Вчера на сайте англо-шведской фармацевтической компании «AstraZeneca» и на официальной Twitter странице Федерального министерства здравоохранения Германии было объявлено о достижении договоренностей на поставку разрабатываемого Оксфордским университетом препарата против коронавируса. Об этом сообщала Аналитическая служба новостей.
Англо-шведской фармацевтической компания «AstraZeneca» имеет свою историю уже больше ста лет и является десятой по объёму продаж рецептурных препаратов компанией в мире по состоянию на 2014 год. Компания занимает 281 место в Fortune Global 500 за 2011 год.
В конце мая сообщалось, что компания «AstraZeneca» и Оксфордский университет заключили соглашение о глобальной разработке и распространении потенциальной рекомбинантной аденовирусной вакцины, созданной университетом и предназначенной для предотвращения инфекционного заболевания COVID-19, вызванного вирусом SARS-CoV-2. Речь в соглашении идет о разработке потенциально эффективной вакцины ChAdOx1 nCoV-19, над которой работают Институт Дженнера (Jenner Institute) и Оксфордская вакцинная группа (Oxford Vaccine Group) при Оксфордском университете. В соответствии с соглашением «AstraZeneca» будет отвечать за разработку, производство, а также распространение вакцины по всему миру.
Паскаль Сорио (Pascal Soriot), главный исполнительный директор «АстраЗенека», заявил:
«Поскольку COVID-19 продолжает поражать население по всему миру, потребность в вакцине для борьбы с вирусом стоит очень остро. это сотрудничество объединит передовой опыт оксфордского университета в вакцинологии и глобальные возможности «AstraZeneca» в области разработки, производства и распространения лекарственных препаратов. мы надеемся, что общими усилиями сможем ускорить глобальную разработку вакцины для борьбы с вирусом и защиты людей от самой смертоносной пандемии нашего времени»
В пяти испытательных центрах на юге Великобритании была начата фаза I клинических исследований потенциальной вакцины среди здоровых волонтеров в возрасте от 18 до 55 лет для изучения ее безопасности и эффективности. Результаты первой фазы испытаний могут быть получены в мае. Переход к последующим фазам испытаний планируется к середине этого года.
О вакцине ChAdOx1 nCoV-19
ChAdOx1 nCoV-19, разработанная Институтом Дженнера Оксфордского университета совместно с Оксфордской группой по изучению вакцин, использует вирусный вектор на основе ослабленной версии обычной простуды (аденовирус), который содержит генетический материал шиповидного белка SARS-CoV-2. После вакцинации происходит синтез поверхностного шиповидного белка, что приводит к формированию иммунного ответа на COVID-19 при возможном последующем заражении эти вирусом.
Рекомбинантный аденовирусный вектор (ChAdOx1) был выбран по причине сильного иммунного ответа при введении однократной дозы. Кроме того, он не реплицируется, поэтому не может привести к персистентной инфекции после вакцинации. На сегодняшний день вакцины на основе вируса ChAdOx1 были опробованы на большой группе людей, превышающей 320 человек и показали, что они безопасны и хорошо переносятся, хотя могут вызывать временные побочные эффекты, такие как повышение температуры, гриппоподобные симптомы, головная боль или боли в руках.