Фальсифікат і навіть летальні випадки: в Україні заборонили низку популярних ліків

Державна служба з лікарських засобів і контролю за наркотиками заборонила використовувати в Україні ряд популярних препаратов. Про це повідомляє ТСН.

Згідно з інформацією ЗМІ, приводом для заборони стали летальні випадки після застосування деяких лікарських засобів, також зафіксовано невідповідність складу і контрабанду. Всього видання називає п'ять препаратів.

Аспірин

Тимчасова заборона торкнулася серії препарату "Ацетилсаліцилова кислота" - саме виробництва української фармацевтичної компанії "Лубнифарм". Йдеться про лікарський препарат серії 150717 ("Ацетилсаліцилова кислота", таблетки по 500 мг у блістерах No10). Причиною послужило те, що через їхнє застосування померла людина.

Амброксол

Також у список потрапила серія популярних таблеток від кашлю "Амброксол", які виробляє фармацевтична компанія "Лекхім-Харків". Препарат серії 020315. Таблетки 0,03 №20 не зареєстрований в Україні. Він виготовлявся для ринку Республіки Узбекистан.

Серія вакцин для профілактики дифтерії, правця та поліомієліту

Ці препарати потрапили під тимчасову заборону через летальний випадок на Тернопільщині. Так, перевіряється, чи дійсно вакцина для профілактики поліомієліту серії Р3А501V (суспензія для ін'єкцій по 5 мл (10 доз) у флаконах № 10, виробництва Санофі Пастер, Франція) послужила причиною смерті.

Також заборонили реалізацію та застосування імунологічного лікарського препарату "Імовакс Поліо вакцина для профілактики поліомієліту інактивована". Причиною заборони значиться те, що через кілька годин після щеплення від дифтерії померла 6-місячна дівчинка.

Зараз встановлюють, спровокував смерть саме препарат або була інша причина. Заборонено також вакцину для профілактики дифтерії, правця та кашлюку серії 282Р6016А з цільноклітинним компонентом кашлюку, що виробляється в Індії.

Ентеросгель

Також в Україні частково заборонили продаж препарату проти інтоксикації "Ентеросгель". Згідно з розпорядженням Держслужби лікарських засобів і контролю за наркотиками, тимчасову заборону на препарат (серія 2531217, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 405 г в контейнері, по 1 контейнеру в коробці картонній, виробництва української компанії "ЕОФ "КРЕОМА-ФАРМ") введено через невідповідність вимогам реєстраційного посвідчення за завищеним показником" рН".

Так, від Держлікслужби Одеської області надійшло повідомлення про те, що "Ентеросгель" фармацевтичної компанії "ЕОФ "КРЕОМА-ФАРМ", який застосовують під час отруєнь, реалізовувався з порушенням методів контролю якості.

Вакцина проти туберкульозу

Під заборону потрапила болгарська вакцина БЦЖ. Це сталося у зв'язку зі смертю немовляти на Сумщині. Рішення торкнулося препарату серії 297 (№1799-1.1.1 / 4.0 / 17-18 від 28.02.2018 року).

Відзначається, що вакцина БЦЖ серії №297 була поставлена ​​в Україну у вересні 2017 року (термін придатності - кінець лютого 2020 року) і станом на початок лютого 2018 року було використано 59 131 доз, зокрема в Сумській області - 6 874 дози.

Читайте АСН в Google News