В Україні після летального випадку заборонили медпрепарат

06.08.2018, 18:50

2 серпня в Києві жінка раптово померла в стоматологічному центрі, попередньо - в результаті застосування анестетика
Державна служба з лікарських засобів і контролю за наркотиками тимчасово заборонила реалізацію і застосування лікарського засобу "Артифрин-Здоров'я Форте" на підставі інформації про летальний випадок в результаті його використання. Відповідне розпорядження опубліковане на сайті служби, повідомляє Ліга.

Згідно з розпорядженням, виробником препарату є українське Товариство з обмеженою відповідальністю Фармацевтична компанія "Здоров'я".

Реалізація та застосування засобу заборонені до окремого рішення Державної служби з лікарських засобів і контролю за наркотиками, яке буде прийматися з урахуванням результатів лабораторного аналізу.

Суб'єкти господарювання, які здійснюють продаж і застосування цього препарату, згідно з розпорядженням, повинні вжити заходів для вилучення з обігу. Невиконання цього розпорядження передбачає відповідальність згідно з чинним законодавством.

Документ датований 3 серпня. "Артифрин-Здоров'я Форте" є препаратом для місцевої анестезії. 2 серпня в Києві жінка раптово померла в стоматологічному центрі. Попередньо, причиною смерті стала реакція на анестезію.

Читайте АСН в Google News