МОЗ видав дозвіл на проведення клінічних випробувань таблеток від COVID-19 Pfizer та Merck

05.11.2021, 12:52

У четвер 4 листопада Міністерство охорони здоров'я України наказом, опублікованим на сайті Міністерства, дозволили використання препаратів проти коронавірусу, які розробили компанії Pfizer і Merck.

Для цього затвердили поправки до протоколів клінічних випробувань ліків, призначених для запобігання, локалізації та ліквідації коронавірусу. Йдеться про ліки "Ритонавір" та "Молнупінавір".
У випробуванні першого препарату від компанії Pfizer візьмуть участь особи, які контактували з хворими на коронавірус.

У дослідженні другого від компанії Merck – дорослі, які проживають із хворими COVID-19.

Усі випробування проходитимуть на базі Міської студентської лікарні у Харкові.

Нагадаємо, що Великобританія першою у світі схвалила використання "Молнупіравіру" для лікування коронавірусу. Його отримають пацієнти, що недавно заразилися.

Раніше клінічні дослідження показали, що препарат Merck знижує ризик госпіталізації або смерті приблизно наполовину.

Pfizer оголосила про старт фінальної стадії випробувань пігулок проти коронавірусу. Вони призначені для блокування основного ферменту, що призводить до розмноження вірусу.

Читайте АСН в Google News